COVID-19: Ενθαρρυντικά τα πρώτα αποτελέσματα από τα πειραματικά εμβόλια

Το πει­ρα­μα­τι­κό εμβό­λιο της AstraZeneca κατά της COVID-19 ήταν ασφα­λές και παρή­γα­γε σημα­ντι­κή ανο­σο­α­πό­κρι­ση στα αρχι­κά στά­δια των κλι­νι­κών δοκι­μών που διε­ξή­χθη­σαν σε περισ­σό­τε­ρους από 1.000 υγιείς ασθε­νείς, σύμ­φω­να με τα απο­τε­λέ­σμα­τα των κλι­νι­κών δοκι­μών που δημο­σιεύ­ει σήμε­ρα η βρε­τα­νι­κή ιατρι­κή επι­θε­ώ­ρη­ση The Lancet.

Το εμβό­λιο, που έχει την ονο­μα­σία AZD1222 και ανα­πτύσ­σε­ται από την AstraZeneca και επι­στή­μο­νες του βρε­τα­νι­κού Πανε­πι­στη­μί­ου της Οξφόρ­δης, δεν προ­κά­λε­σε καμιά σοβα­ρή παρε­νέρ­γεια και προ­κά­λε­σε αντί­σω­μα και ανο­σο­λο­γι­κές απο­κρί­σεις Τ‑λεμφοκυττάρου, σύμ­φω­να με τα απο­τε­λέ­σμα­τα της δοκιμής.

Προ­σω­ρι­νά στοι­χεία έδει­ξαν ισχυ­ρό αντί­σω­μα και απο­κρί­σεις Τ‑λεμφοκυττάρου

Προ­σω­ρι­νά απο­τε­λέ­σμα­τα από τη συνε­χι­ζό­με­νη Φάση Ι/ΙΙ της δοκι­μής COV001, υπό το Πανε­πι­στή­μιο της Οξφόρ­δης, έδει­ξαν ότι το AZD1222 ήταν ανεκτό.

“Μένει ακό­μη πολ­λή δου­λειά να γίνει προ­τού μπο­ρέ­σου­με να επι­βε­βαιώ­σου­με εάν το εμβό­λιό μας θα βοη­θή­σει να διευ­θε­τη­θεί η παν­δη­μία, ωστό­σο αυτά τα πρώ­ι­μα απο­τε­λέ­σμα­τα είναι ενθαρ­ρυ­ντι­κά”, δήλω­σε η Σάρα Γκίλ­μπερτ, η επι­κε­φα­λής των ερευ­νη­τών που ανα­πτύσ­σουν το εμβόλιο.

“Ακό­μη δεν γνω­ρί­ζου­με πόσο ισχυ­ρή ανο­σο­α­πό­κρι­ση χρειά­ζε­ται να προ­κα­λέ­σου­με για να επι­τύ­χου­με μια απο­τε­λε­σμα­τι­κή προ­στα­σία κατά της λοί­μω­ξης SARS-CoV‑2”. Η Γκίλ­μπερτ δήλω­σε ότι οι ερευ­νη­τές πρέ­πει να μάθουν περισ­σό­τε­ρα για την COVID-19 και να συνε­χί­σουν τις δοκι­μές τελι­κού στα­δί­ου οι οποί­ες έχουν ήδη αρχίσει.

Οι ερευ­νη­τές δήλω­σαν ότι το εμβό­λιο προ­κά­λε­σε ήσσο­νος σημα­σί­ας παρε­νέρ­γειες πιο συχνά σε σύγκρι­ση με την ομά­δα ελέγ­χου, αλλά ορι­σμέ­νες μπο­ρεί να περιο­ρι­στούν με τη χορή­γη­ση παρα­κε­τα­μό­λης, χωρίς σοβα­ρές ανε­πι­θύ­μη­τες παρε­νέρ­γειες από το εμβόλιο.

“Τα σημε­ρι­νά δεδο­μέ­να αυξά­νουν την πεποί­θη­σή μας ότι το εμβό­λιο θα δρά­σει και μας επι­τρέ­πουν να συνε­χί­σου­με τα σχέ­διά μας για την παρα­σκευή του εμβο­λί­ου σε κλί­μα­κα για ευρεία και ισό­τι­μη πρό­σβα­ση σε όλο τον κόσμο”, δήλω­σε ο Δρ Μενέ­λα­ος Πάγκα­λος, εκτε­λε­στι­κός αντι­πρό­ε­δρος της Έρευ­νας και Ανά­πτυ­ξης Βιο­φαρ­μά­κων της AstraZeneca.

Το πειραματικό εμβόλιο των εταιρειών BioNTech/Pfizer είναι ασφαλές

Η γερ­μα­νι­κή εται­ρεία βιο­τε­χνο­λο­γί­ας BioNTech και η φαρ­μα­κο­βιο­μη­χα­νία Pfizer έδω­σαν σήμε­ρα στη δημο­σιό­τη­τα νέα στοι­χεία για το πει­ρα­μα­τι­κό εμβό­λιό τους για την Covid-19, τα οποία δεί­χνουν ότι ήταν ασφα­λές και επέ­φε­ρε ανο­σο­α­πό­κρι­ση σε ασθε­νείς στους οποί­ους δοκιμάστηκε.

Η μετο­χή της BioNTech αυξή­θη­κε κατά 12% και της Pfizer κατά 3,6% στο Χρη­μα­τι­στή­ριο της Νέας Υόρ­κης με την έναρ­ξη της συνε­δρί­α­σης, μετά την ανα­κοί­νω­ση αυτήν.

Περισ­σό­τε­ρα από 150 πιθα­νά εμβό­λια δοκι­μά­ζο­νται σε όλον τον κόσμο με στό­χο να ανα­κο­πεί η παν­δη­μία του νέου κορο­νοϊ­ού. Κλι­νι­κές δοκι­μές σε ανθρώ­πους γίνο­νται ήδη για 23 από αυτά, συμπε­ρι­λαμ­βα­νο­μέ­νων εκεί­νων των εται­ρειών Moderna και AstraZeneca Plc.

Οι ειδι­κοί έχουν προει­δο­ποι­ή­σεις πάντως ότι για να παρα­χθεί ένα ασφα­λές και απο­τε­λε­σμα­τι­κό εμβό­λιο χρειά­ζο­νται 12–18 μήνες.

Τα στοι­χεία για το εμβό­λιο των BioNTech/Pfizer προ­έρ­χο­νται από μια δοκι­μή που έγι­νε στη Γερ­μα­νία, σε 60 υγιείς εθε­λο­ντές. Νωρί­τε­ρα αυτόν τον μήνα είχαν δοθεί στη δημο­σιό­τη­τα δεδο­μέ­να από μια αντί­στοι­χη δοκι­μή στις ΗΠΑ. Η δεύ­τε­ρη δοκι­μή, αυτή της Γερ­μα­νί­ας, έδει­ξε ότι οι εθε­λο­ντές που έλα­βαν δύο δόσεις του εμβο­λί­ου παρή­γα­γαν αντι­σώ­μα­τα ικα­νά να εξου­δε­τε­ρώ­σουν τον ιό, παρό­μοια με εκεί­να της πρώ­της δοκιμής.

Οι εται­ρεί­ες ανέ­φε­ραν ότι τα δεδο­μέ­να εξε­τά­ζο­νται από ειδι­κούς επι­στή­μο­νες ώστε να προ­χω­ρή­σουν σε μια δημο­σί­ευ­ση της μελέ­της τους.

Ένα εμβόλιο της CanSino φαίνεται να προκαλεί ανοσοαπόκριση στις δοκιμές σε ανθρώπους

Ένα εμβό­λιο κατά της COVID-19 που ανέ­πτυ­ξε η CanSino Biologists και η στρα­τιω­τι­κή μονά­δα ερευ­νών της Κίνας έδει­ξε ότι είναι ασφα­λές και προ­κά­λε­σε ανο­σο­α­πό­κρι­ση στους περισ­σό­τε­ρους που το έλα­βαν, δήλω­σαν σήμε­ρα ερευνητές.

Το υπο­ψή­φιο εμβό­λιο της CanSino, με την επω­νυ­μία Ad5-nCOV, είναι ένα από τα ελά­χι­στα εμβό­λια που έχουν δεί­ξει κάποια υπο­σχό­με­να απο­τε­λέ­σμα­τα στις δοκι­μές σε ανθρώ­πους και ετοι­μά­ζο­νται για τις δοκι­μές τελευ­ταί­ου στα­δί­ου, μαζί με προ­γράμ­μα­τα στα οποία εμπλέ­κο­νται η Moderna, η BioNTech και η Inovio Pharmaceuticals.

Αν και το εμβό­λιο της CanSino δεν έχει ξεκι­νή­σει ακό­μη τις κλι­νι­κές δοκι­μές τελευ­ταί­ου στα­δί­ου, προ­κει­μέ­νου να εκτι­μη­θεί πόσο καλά λει­τουρ­γεί ώστε να εμπο­δί­σει τη μόλυν­ση, έχει λάβει το πρά­σι­νο φως για να χρη­σι­μο­ποι­η­θεί από τον στρα­τό της Κίνας.

Το υπο­ψή­φιο εμβό­λιο χρη­σι­μο­ποιεί έναν ιό που απο­κα­λεί­ται αδε­νο­ϊ­ός προ­κει­μέ­νου να μετα­φέ­ρει γενε­τι­κό υλι­κό από την πρω­τε­ΐ­νη του νέου κορο­νοϊ­ού στο ανθρώ­πι­νο σώμα, μια μέθο­δος η οποία χρη­σι­μο­ποιεί­ται επί­σης από ερευ­νη­τές του Πανε­πι­στη­μί­ου της Οξφόρ­δης και της AstraZeneca για το δικό τους υπο­ψή­φιο εμβόλιο.

Οι ανο­σο­ποι­η­τι­κές αντι­δρά­σεις που προ­κα­λεί το εμβό­λιο μπο­ρούν να υπο­νο­μευ­θούν αν ο εμβο­λια­σθείς έχει ήδη ανα­πτύ­ξει υψη­λού επι­πέ­δου ανο­σία στον αδε­νο­ϊό από μια προη­γού­με­νη μόλυν­ση, ανέ­φε­ραν οι Κινέ­ζοι ερευ­νη­τές σε μια προ­δη­μο­σί­ευ­ση του άρθρου.

Ο μεγα­λύ­τε­ρος μέτο­χος της CanSino είναι ο φαρ­μα­κευ­τι­κός κολοσ­σός των ΗΠΑ Elli Lilly, σύμ­φω­να με τη Refinitiv data.